Nadja durfte schon oft komische Kommentare über ihren Diabetes und ihre Hilfsmittel hinnehmen. Wie sie damit umgeht, erzählt sie euch in diesem Beitrag.
Versteht mich bitte nicht falsch. Ich stehe voll und ganz hinter der Diabetes-Aufklärung. Ich berichte gerne über meinen Diabetes und erläutere auch zum 50sten mal den Unterschied zwischen Typ-1- und Typ-2-Diabetes. Leute, die meine Patch-Pumpe oder mein CGM sehen und fragen, was das ist, denen erkläre ich gerne, wofür diese Geräte gut sind. Oft genug auch mit einem 1-0-1-Diabetes-Crashkurs. Doch wer meinen Beitrag über Die Top 5 Kommentare zu Pumpe und CGM/FGM gelesen hat, der weiß, dass es leider Menschen gibt, die gerne mal kecke Vermutungen äußern.Warum passiert sowas?
Lange habe ich überlegt, warum es bei mir gerne mal passiert, dass meine Gerätschaften verhöhnt, lächerlich gemacht werden oder unüberlegte Kommentare kommen. Meistens kam so etwas vor, wenn ich in meinem Nebenberuf als Kellnerin tätig war oder im Kreis von mehr oder minder bekannten Menschen, beispielsweise auf der Hochzeit einer entfernten Verwandten.
Ich glaube nicht, dass mich fremde Menschen auf der Straße ansprechen würden mit: „Na, was hast du denn da für ’ne Fußfessel am Bein hängen?“ Dafür bräuchte es schon ’ne ganze Portion Mut und Dreistigkeit. Aber sobald man mit einer Person ins Gespräch kommt, ist die erste Hemmschwelle schon gefallen. Je nachdem, wie keck, lustig, unverblümt oder einfach nur tollpatschig das Gegenüber ist, desto öfter kommt es meiner Erfahrung nach vor, dass Pumpe oder CGM mal als Fitnesstracker, Fußfessel, Mückenschutz oder Bombe betitelt werden (alles schon vorgekommen).
Diabetes ganz einfach
„Naja, mit so einem System ist der Diabetes ja ganz einfach!“ Ja! Kinderleicht! Das macht ALLES für mich, ich muss gar nicht mehr selbst denken. Deshalb ist Diabetes Typ 1 auch keine Schwerbehinderung bzw. Krankheit, die die Lebensführung erheblich einschränkt. Das geht mir oft sarkastisch durch den Kopf, wenn ich obigen Satz höre. Aber klar, es hört sich schon alles sehr High-Tech an und die neusten Hilfsmittel machen uns das Leben leichter. Von selbst geht deshalb trotzdem nichts und wir müssen jeden Tag noch immer die Aufgabe eines ganzen Organs übernehmen. Ich erkläre dann immer, dass Pumpe und CGM eben (noch) nicht miteinander kommunizieren können und ich meine Insulinmenge trotzdem selbst ausrechnen muss und ggf. eingreife, falls der Blutzucker zu weit abrutscht, oder meine Basalrate an neue Gegebenheiten anpasse.Diabetes-Profis
„Mit Diabetes kenn’ ich mich aus! Das hat meine Oma auch.“ Nicht ganz! Deine Oma hat wahrscheinlich Typ-2-Diabetes. Was im Endeffekt eine andere Krankheit mit anderer Therapieform ist. Bei mir sieht das Ganze ein bisschen anders aus. Gerne erkläre ich dir, wie es bei mir abläuft, wenn du unvoreingenommen zuhörst.
Diabetes ist cool – oder eher nicht
„Ach, das misst von selbst, das ist ja cool!“ Ja, ja! So ’ne Autoimmunkrankheit, die mein Leben bestimmt, ist schon echt knorke! Freundlich lächelnd antworte ich auf solche oder ähnliche Sätze wie im oberen Abschnitt, dass CGMs und Pumpen uns das Leben leichter machen, wir trotzdem aber noch viel machen müssen.Spritzen auf dem Klo
„Kannst du dich bitte woanders spritzen/messen?“ Natürlich kann ich das. Die Frage ist, ob ich das will. Gibt es einen rationalen Grund, warum ich eine lebenserhaltende Substanz nicht in deiner Nähe zu mir nehmen sollte? Wenn ich z.B. in einer großen Runde im Restaurant sitze, schreie ich nicht erst in die Menge: „Hey, ich mess’ mich jetzt. Hat jemand was dagegen?“ Wenn du keine Nadeln oder Blut sehen kannst, dann sei doch so lieb und schau einfach kurz weg, der ganze Vorgang dauert wenige Sekunden. Ich mach’ das nicht, weil ich dich ärgern will, sondern weil ich in diesem Moment spritzen/messen muss. Klar könnte ich aufstehen und woanders hingehen. Aber je nach Örtlichkeit werde ich vorher schon meine Möglichkeiten abgewogen haben, denn diese öffentliche Brüskierung ist für mich auch nicht schön. Ich werde das Ganze so diskret wie möglich machen. Aber auf die Toilette zu gehen, in einer fremden Wohnung nach einem freien Zimmer zu suchen oder im Restaurant erst nach einem Extra-Raum zu fragen, wo ich mir mein Insulin verabreichen kann, ist für mich in diesem Moment eben keine Option. Bitte versteh das.
Ich möchte nicht, aber ich muss wohl oder übel
Selten höre ich auch Sätze wie: „Also, ich könnte das ja nicht!“ Meistens ist diese Aussage ein Ausdruck von Bewunderung für den Diabetiker. Doch glaub mir! Wenn du müsstest, könntest du das auch. Denn was ist denn die Alternative? Eine gewaltige Ketoazidose, die dich innerhalb kurzer Zeit ins Grab bringt. Irgendwie ist das ja auch keine Option. Natürlich hat der Diabetiker-Lifestyle seine Nachteile. Aber jeder Rückschlag macht einen stärker und ich kenne viele Diabetiker, die sagen, dass ihre Krankheit sie nur stärker gemacht hat und sie inzwischen mit Situationen umgehen können, in denen sie vor der Diagnose noch das Handtuch geworfen hätten.Gut, dass es die Krankenkasse gibt
Manchmal hört man andere sich darüber beschweren, dass sie mit ihren Krankenkassen-Beiträgen ja andere gesundheitlich eingeschränkte Menschen finanzieren. Das stimmt bei Diabetes so nur zum Teil. Es gibt einen sogenannten morbiditätsorientierte Risikostrukturausgleich, der regelt, wie viel Geld welche Krankenkasse aus dem Gesundheitsfonds bekommt; abhängig ist die jeweilige Summe unter anderem vom Gesundheitszustand der Versicherten. In den Gesundheitsfonds fließen Gelder aus den Beiträgen der Arbeitgeber, der anderen Sozialversicherungsträger, der Mitglieder der Krankenkassen und es kommt ein Bundeszuschuss hinzu. Also Gelder, die neben den Krankenkassen-Beiträgen auch jeder Diabetiker mit der Steuer abführt. Durch diesen Zuschuss sind wir Diabetiker tatsächlich „eine kleinere Last“ für den Krankenkassenversicherten als Einzelnen. Außerdem ist z.B. auf Insulin immer noch eine ordentliche Gewinnspanne der Pharmaindustrie drauf, für die wir Diabetiker nun wirklich nichts können. 😉
Nadja, Dankeschön für deinen Bericht!
Ich habe auch eine “tolle” Story, mal in der Sauna passiert, als eine ältere Dame meinen Dexcom CGM Sensor gesehen hat:
Sie: “Darf ich sie etwas fragen” (aber dann kam gleich die Frage, ohne dass ich überhaupt etwas sagen konnte)
Sie: “Ist das ein künstlicher Darmausgang” (Sensor am Bauch seitlich)
Ich war irgendwie platt, hatte auch wenig Lust zu antworten…
Das wäre aber ein sehr moderner Darmausgang.
Ich glaube bei älteren Menschen ist es sowieso schwer das ganze technische mit zu vermitteln
Aber da wäre ich wohl auch überfahren gewesen
Hallo Nadja,
als ich vor vielen Jahren mein Diabetes bekam war es für mich sehr unangenehm in der Öffentlichkeit meinen Pen zu benutzen. Ich bin dann immer auf die Toilette geflitzt (sehr hygienisches Umfeld ). Aber einmal waren alle Toiletten besetzt und deshalb habe ich es ” schnell” vor dem Waschbecken machen wollen. Natürlich kam in dem Moment jemand rein und hat gesehen wie ich mir einen Schuß Insulin gesetzt habe. Tja, kurze Zeit später wurde ich darüber aufgeklärt wie Sch… doch der Drogenkonsum ist und ich solle doch unbedingt eine Therapie machen.☠
Von da an stehe ich lieber öffentlich zu meiner Droge Insulin.
Das “Drogen-Stigma” finde ich schon sehr, sehr hart! Vor Allem weil so ein Pen halt überhaupt nicht aussieht wie das typische Fixer-Besteck!
Da darf man meiner Meinung nach dann auch schon mal lauter werden 😉
Ich hatte das vor 20 Jahren, als 12 jähriges Mädchen, dass ich mit Einwegspritzen noch eingestellt war. Da war ich in einem Mc-Restaurant und habe mich öffentlich gespritzt. Bin dann darauf hin des Platzes verwiesen worden und Hausverbot gab’s oben drauf. Erklärungen wurden nicht akzeptiert und angehört.
Aufgrund dessen habe ich fortan meinen Diabetes verheimlicht und nicht mehr akzeptieren können.
Meine Eltern wussten von diesem Vorfall nichts, weil es mir damals peinlich war.
Das habe ich auch schon am eigenen Leib erfahren jetzt spritze ich offen diskret wenn es möglich ist ich muß mich nicht verstecken.
Ich war dieses Jahr auf dem Weg zum Frühlingsfest in einer Nachbarstadt als eine Gruppe jugendlicher Mädchen hinter mir gelaufen ist & ich mitbekommen habe, wie sie sich kichernd gegenseitig gefragt haben, was “denn so ein komischer weißer Punkt am Arm sei?” es klang aber so, als würden sie sich darüber lustig machen.
Ich war etwas perplex aber mein Freund hat sich umgedreht & gesagt “das ist ein Idiotensensor. Er hat euch erkannt und vibriert gerade” 😉
Das merk ich mir für zukünftige, dumme Sprüche! 😀 Ansonsten wurde ich aber immer nett gefragt & dann stört es mich auch nicht weiter. 🙂
Ist doch toll dass es jetzt Drogen-Pegel-Messer und Drogen in Ampullen gibt so kann ich mir meinen Drogenmix immer ausgeglichen halten.
Mhhhh… eine Heroin-Pumpe. Martin, ich glaube du hast da ne Marktlücke entdeckt 😀
Hey Nadja, niemand sollte gezwungen sein, sich nur still und heimlich zu spritzen oder zu messen! Ich finde es sogar richtig und wichtig, dass das in allen denkbaren Lebenslagen passiert. Es ist ja nunmal (leider) Teil des Lebens von Menschen mit Diabetes. Ich glaube je häufiger Ahnungslose diese notwendigen Vorgänge mitbekommen, desto normaler wird es auch für sie und so unschöne Kommentare und Blicke wie du sie beschreibst werden weniger.
Die eigenen Eltern baten mich als junge Erwachsene noch, hinauszugehen und zu messen/spritzen. “Musst Du das unbedingt bei Tisch machen?”. Als ich Jahre später stolz meinen Sensor zeigte, sah sich die Frau Mama um, ob eh niemand zusah. “Kannst Du das eh abnehmen? Was sagt denn Dein Freund dazu?” Ich kann nur alle Eltern bitten, so ein Verhalten gegenüber dem eigenen Kind zu unterlassen. Es ist extrem schädlich.
WAS? Das schockiert mich gerade total? Wie ist es denn um das Thema Aufklärung bestellt, wenn selbst der engste Angehörigenkreis so reagiert! Wahnsinn… Hast du da mal mit deinen Eltern drüber gesprochen?
Stephanie, ich habe es versucht. Mehrmals. Zwischen “Du hast den Zucker doch immer nur als Ausrede benutzt, wenn Du was nicht machen wolltest” und “Jetzt fang nicht wieder davon an” war alles dabei. Ich seh sie kaum mehr. Ich würd mir nur wünschen, dass alle Eltern die das lesen wissen, dass das unglaublich weh tut und dass das ja kein Elternteil macht. Bitte.
Würden sie bitte ihre Brille woanders tragen , ist schon oft meine Antwort gewesen, danach war Ruhe. Lg
Zu blöden Bemerkungen gehören immer zwei. Einer, der die Bemerkung macht, und ein anderer, der die Bemerkung als blöd empfindet und sich durch die Bemerkung angegriffen fühlt. Meistens ist es aber nur Unwissenheit und der kann man durch Ruhe und sachliche Information begegnen. Da hilft nur Durchatmen und das Gespräch suchen. Tatsächlich waren mein Sensor oder mein Pen schon oft ein Einstieg zu einem interessanten Gespräch. Ich denke, dass glücklicherweise sowohl die gesellschaftliche Toleranz auf der einen Seite als auch das Selbstbewusstsein der gehandikapten Menschen auf der anderen Seite insgesamt zugenommen haben.
Nur einmal passierte etwas Unerwartetes, als ich während einer dienstlichen Besprechung spritzen musste. Um den Vortragenden nicht zu stören, spritzte ich mit dem Pen bemüht verdeckt, so dass es nur der neben mir sitzende neue Kollege mitbekam. Doch genau der lief dann so grün an, wie ich es noch nie gesehen habe. Er schnappte hörbar nach Luft und fing an zu zittern. Später erklärte er mir, eine Spritzenphobie zu haben, was ich natürlich nicht wissen konnte. In seiner Gegenwart verzichte ich seither gerne auf meinem Pen und ansonsten verstehen wir uns blendend.