farry

Spannend- Danke für die Rückmeldung !
Bei mir läuft gerade das Genehmigungsverfahren bei der Kasse. Ich hoffe mal, dass ich bald einen positiven Bescheid bekomme und dann auch mit dem Ypsopump Loop starten kann.
Bin neugierig wie Deine weiteren Erfahrungen dann sind .
Herzliche Grüße Barbara

Danke für die Rückmeldung – meine Daumen sind gedrückt für die Verordnung! In Woche zwei ist es täglich besser geworden, Woche drei ist echt schwierig, mal schauen, wie’s so weitergeht 🙂
Herzliche Grüße zurück
Mirjam

Hallo Mirjam, das sieht doch richtig gut aus. Ich benutze seit 3 Monaten auch Cam APS FX, aber mit der Dana i und bin auch begeistert. ( TIR über 3 Monate > 91% ).
Für Sport solltest du den persönlichen Zielwert ein ganzes Stück höher stellen und Ease-off verwenden. Da funktionieren 50 km Radfahren oder 2-4 Stunden Holzhacken u. ä. erstaunlich gut. Für mich läuft zur Zeit noch der Kampf um die Kostenübernahme von Cam APS FX ( Beihilfe + private Zusatzversicherung).

Juhu,
die Pumpe samt Loop ist genehmigt !
Nun bin ich gespannt wie sich das alles bei mir entwickelt und werde daher natürlich auch weiter gespannt Deine Berichte verfolgen. Ich wünsche Dir alles Gute !
Viele liebe Grüße
Barbara

Hallo,
Eine etwas andere Frage…
Wie gehst du mit dem Handy um?
Ich schaffe es nicht, es ständig bei mir zu tragen und in Reichweite der App zu bleiben.
Infolgedessen reißt der Kontakt zur App vorübergehend, gibt Alarm und ich bin gestresst.
Hast du einen Tipp? Wie empfindest du die permanente Aufsicht auf das Handy?
Liebe Grüße
Imke

Hallo,

ich selbst trage die Ypsopump seit etwas über ein Jahr und bin sehr zufrieden damit 🙂 .
Hatte jetzt mal probeweise den Dexcom6 getragen,war damit aber nicht so zufrieden.
Nun warte ich auf den Nachfolger meiner Ypsopump und das es dann im nächsten Jahr los geht mit dem FreeStyleLibre3,möchte mal wissen ob mein “Monsta” dann immer noch so brav ist 😉 .

Hi,

zum Glück ist die Technik schon sehr weit 🙂 .
Wenn ich daran denke 5 Minuten für Blutzucker messen damals,gruselig .
Denke ich auch das das coll wird 🙂

Hallo zusammen,

bin auch Ypsomed / mylife CamAPS FX Nutzer seit August und Diabetiker seit 32 Jahren. Kann nach einem Monat folgendes dazu berichten.
Da ich 30 Jahre die gleiche Pumpe getragen habe mit nur marginalen Änderungen und der Menüführung (Spirit,Disetronic,Accu Check Combo) war der Umstieg auf eine neue Menueführung leider brutal.

Positives:
1. Konnte nach 14 Tagen auf 75-78 % TIR kommen. War damit super “Glücklich” und mein langer Traum in Erfüllung gegangen.
Aktuelle rutsche ich leider wieder auf unter 70 % TIR.
Generell kann ich sagen das der Blutzuckeranstieg nach dem Essen nicht mehr so hoch ausfällt. Werte nach dem Essen von über 200 mg/dl gehören bis auf wenige Ausnahmen der Vergangenheit an.
2. Freue mich das es endlich ein System gibt bei dem man nicht die Pumpe unter der Kleidung hervorkramen muss wie bei einem Marktbegleiter. (Ausnahme Alarme der Pumpe)

Negatives:
– Die Vermeidung von Hypos klappt trotz der Verwendung des “Easy off” nicht wie gewünscht. Treten jetzt auch wieder vermehrt auf.
Vermutet das die eingegebene Wirkzeit des Insulins mit 4 Stunden zu kurz ist. Muss daran noch Arbeiten.
– Ich verbrauche 70-80 IE pro Tag somit ist der Ampullenwechsel sehr häufig im Vergleich zur Combo oder DANA. Die Folge ist, man muss auch auf der Arbeit immer Ersatzampullen und Katheder dabei haben.

Verbesserungswünsche an Ypsomed:
1. IOS Version des Programms
2. Alle Alarme der Pumpe werden auf dem Handy angezeigt und sind auch von dort aus zu quittieren.
3. Verwendungsmöglichkeit von Insulin mit 200 IE / ml. Dann kann man auch 2 Tage ohne Ersatzampullen und Katheder rumlaufen.

Hallo Miriam, ich habe jetzt erst gesehen, dass du mich erwähnt hast… Vielen Dank für deinen schönen Bericht. Ich finde es gerade sehr spannend, wenn DIY Looper auf kommerzielle Systeme wechseln. Auch wenn man vorher nicht geloopt hat, ist es spannend. Vor allem die erste Zeit ist schwierig, weil man ja nicht eingreifen soll… was man aber ja vorher ständig musste.
Offenbar hat es sich gelohnt! Was mich noch an den Systemen stört, ist die Notwendigkeit KH eingeben zu müssen… hier hoffe ich auf baldige Updates mit neueren Algorithmen. Denn es gibt schon erste Schritte in die richtige Richtung! Bleiben wir also neugierig!

Nein,damit bist Du nicht der Einzige!!!!Fühle es fast körperlich gerade mit!:-)))

Schön geschrieben!
Ich habe ähnlich lange die Diagnose, bin aber etwas älter… Trotzdem ähneln sich die Storys!
Ich freue mich schon auf deinen nächsten Bericht zu den ##dedoc°voices!

Danke für Deine erste und super ermutigende Schreibe! Da schließe ich mich gerne an 🙂
Mein Typ 2 ist wahrscheinlich wenigstens 37, aber damals hatte man das ja noch nicht so mit den Blutwerten, und der Typ 2 macht sein Ding ja halt gerne ohne jedes symptomatische Aufsehen.
Diagnostiziert also erst seit gut 31 Jahren, aber unterm Strich wie Du gesund mit Diabetes.
Also zwar eine Behinderung, aber keineswegs zwangsläufig eine Erkrankung, die immer mehr Lebensqualität und schließlich auch einiges an Leben abfrisst, wie Diabetes wohl immer noch allgemein vorgestellt wird. –

Bin auch gespannt auf Deinen nächsten Beitrag 🙂

Danke Dir!!Ja,Typ 2 bleibt oft erst lange unendeckt oder falsch diagnostierziert.
Dann schlad Dich weiter gut, und bleib “gesund” :-)))

liebe Caro, soviel älter als ich kannst Du gar nicht sein!
Es war schön bei den dedoc voices in Berlin kennen lernen zu dürfen!
Bis bald,Lg

Hallo Caro,
Da ging mir beim lesen das Herz auf. Meine 42 Jahre Typ 1 machen mich nicht ganz glücklich, aber der Diabetis durfte mit mir leben. Mal mehr , mal weniger gut beachtet.
Aber nur das ganze Leben auf sehr gute Werte achten ging auch nicht. Ich wollte leben.
Heute mit 62 Jahren sehe ich, das ich es ganz gut hin bekommen habe.
Jetzt Dexcom G6 und Loop Pumpe, doch ich bin entweder mit dem Algorithmus nicht zu vereinbaren oder ich bin zu blöd.
Ich bin kurz davor den DBLG1 wieder zu entfernen und mein eigenes Management wieder zu beginnen.
Wer zwei Flaschen Saft in einer Woche, in der Nacht braucht, da läuft was nicht richtig. Meine Meinung. Die Diabethologin schaute schon etwas kariert.
Aber keiner soll etwas dabei belassen, was nicht zu ihm passt. 35 Jahre Pumpe hat ja auch bisher auch sehr gut geklappt.
Vielen Dank für deine Schilderungen und ein bißchen habe ich mich auch darin wieder gesehen.
Liebe Grüße
Sabine

Ich bin so ein Volkskranker, Ü70 mit Diabetes Typ 2.

Und ich bin Schuld daran, dass ich für meinen gesunden BZ heute zum LC-Essen auch noch 40-50 IE Insulin pro Tag brauche. Da wäscht mich kein Wasser von ab.

Mit der Gesamtheit meines alltäglichen Verhaltens habe ich in den 80ger Jahren des vorigen Jahrhunderts dafür gesorgt, dass mein alltäglicher BZ-Verlauf allmählich immer höher anstieg. Keine Ahnung, was ich dafür gemacht hab, aber Nichtwissen schützt nicht vor Schuld.
Im Nachhinein war’s vielleicht die über Jahre wiederholte hohe Dosierung vom damals(!) tollen neuen Heuschnupfen-Mittel Cortison, aber die hätte ich mir ja nicht verpassen lassen müssen. Hab ich aber und bin damit Schuld.
Anfang 91 wurde mein T2 schließlich diagnostiziert. HbA1c 15und, Nüchternzucker 400und. Die Werte hatte ich bis dahin nicht gekannt. Aber ich hatte sie doch schließlich alleine produziert und war damit ganz eindeutig Schuld daran.

Im Sommer 91 hatte ich wieder morgens nüchtern völlig ohne Medis 80-90 und ein HbA1c unter 6, und auch daran war ich selbstverständlich Schuld. Denn ich hatte von Februar an immer gezielter nach dem BZ-Messer LC gegessen.
Dann habe ich mir von allen behandelnden Ärzten (damals hatte ich in meiner einzigen Niere einen Stau, der in der OP beseitigt werden musste) einreden lassen, dass nüchtern unter 100 mg/dl für jemanden mit Typ 2 völlig ungesund und HbA1c um 7 das gesündest mögliche sei. Natürlich war meine Schuld, dass ich mich von denen habe bequatschen lassen. Und meine Schuld war auch, dass ich bis Weihnachten 91 meine vollständige Remission wieder vollständig aufgefressen hatte.

Selbstverständlich war meine Umstellung von Sulfonylharnstoff auf ICT in 98 meine Schuld. Schuld auch an den gesamt um 140 IE pro Tag für die wenigstens 12 BEs nach Doctor’s Orders, denn ich hab mich ja danach gerichtet.
Meine völlig alleinige Schuld und gegen jeden ärztlichen Rat schließlich nach der Jahrtausendwende meine Absenkung meines BZ-Rahmens auf HbA1c um 5 mit nur noch 80-90 IE gesamt pro Tag bei LC auf dem Teller.
Und noch einmal völlig meine Schuld und gegen jeden ärztlichen Rat meine Leberentfettung von 8 Jahren nach Taylor mit VLCD (Very Low Caloric Diet). Mit 600-800 kcal Tag brauchte ich von einem Tag auf den anderen nach 1 Woche statt 40 nur noch 10 IE Basal. Hatte ich verbrochen, war meine Schuld.

Hab dann die VLCD noch einige Wochen verlängert und vergleichsweise einfach 25 kg abgeschmolzen, aber mein Insulinbedarf pro BE und auch Basal hat sich damit entgegen der fachoffiziellen Ansagen in keiner messbaren Weise weiter verringert. Also auch wieder meine Schuld, oder?

“…bekommen nur das Bild vom dicken, alten Menschen mit Typ-2-Diabetes vermittelt und hören Aussagen wie „Du bist viel zu jung, um Diabetes zu bekommen“. Ich erinnere mich auch an ein Posting der Bundesregierung zum Weltdiabetestag im Jahr 2019. Dort wurde ausschließlich von der „Volkskrankheit Diabetes“ gesprochen und in keinem Satz erwähnt, dass es zig verschiedene Typen gibt, die meist nur mit demselben Organ und Hormon zu tun haben.”
Hast Du da oben also nicht geschrieben?

“bekommen nur das Bild vom dicken alten ….” was auf mich ja nicht zutrifft, impliziert für mich Deine Darstellung, weil Du ja Typ 1 hast.

Du magst das ja nicht so beabsichtigt haben, aber wenn Du mal mit etwas Abstand versuchst, Deinen Beitrag mit den Augen eines Menschen mit Typ 2 zu lesen, wird Dir auffallen, dass es einige Mühe macht, darin nicht auf Anhieb den dicken dummen Typ 2 zu sehen, mit dem Du nicht in einen Topf geworfen werden möchtest.

Ich gestehe Dir zu, dass Du etwas anderes vermitteln wolltest, aber die Art der Darstellung perpetuiert den Typ 2 Stereotyp.

Damit sehe ich Dich übrigens in guter Gesellschaft. Denn so sehe ich die Mehrzahl aller Darstellungen in der Lounge – nicht zuletzt mit dem attraktiven Portrait der Fettlöserin 😉

Danke für Deine ausführliche Richtigstellung! Ich will sie Dir gerne so abnehmen und weiter gutes Gelingen in der Ferne wünschen 🙂

Wie bekommt man denn einen solchen Ausweis? Würde gerne versuchen, ob ich einen bekommen kann.

Danke

Jeder fühlt sich mehr oder weniger behindert mit dem Diabetes! Ich habe einen GdB und gehe damit auch offen um. Es gibt Tage, da fühlt man sich stärker eingeschränkt als an anderen!
Ein Chef hat es mal als “Luxusbehinderung” bezeichnet… Erst war ch sprachlos Dann habe ich einen langen Zettel verfasst, wo aufgeführt war, was ich alles tun muss, um so luxuriös und für ihn als Arbeitskraft ohne viele Ausfälle verfügbar zu sein… Das hat hoffentlich mal deutlich gemacht, dass eine Behinderung nicht immer gleich sichtbar sein muss. Aber, dass wir mit den Diabetes (egal welcher Typ!) ein ordentliches Päckchen zu tragen haben, steht ja wohl außer Frage.

Ich habe mir auch kurz nach meiner Diagnose des Typ1 einen Ausweis ausstellen lassen, der mir mit 50 GdB ausgestellt wurde. War viel Schreibkram. Habe alles sehr detailliert geschildert wie es mir im Alltag damit geht, was alles 24/7 zu bedenken, zu managen ist und wie sehr Planungen verworfen werden, weil der Diabetes mal wieder dazwischen grätscht. Hab auch zwei weitere Autoimmunerkr., die ich ebenso sehr detailliert beschrieben habe. Zunächst wurde unsinnigerweise der Ausweis für ein Jahr befristet ausgestellt (haha, als würde Typ 1 wieder verwschwinden oder die anderen Autoimmunerkrankungen). Dann musste ich mich wieder melden und sagen, dass die Erkrankungen fortbestehen (habe auf meine ganzen Verschriftungen hingewiesen) und seither ist der Ausweis unbefristet ausgestellt. Ich finde den Ausweis vorteilhaft, da man dadurch 5 Urlaubstage mehr hat (mit so einer Erkrankung benötigt man einfach auch mehr Zeit, um überhaupt ein wenig Erholung zu empfinden – dazu hat man ja auch noch zig Arzttemine), der verstärkte Kündigungsschutz ist beruhigend und etwas Steuererleichterung ist auch nicht zu verachten – man ist ja auch noch Stammkunde in der Apotheke. Ich für meinen Teil arbeite nur 20 Std/Woche und bin damit plus meiner sonstigen Aufgaben (Familie, Haushalt, Ehrenamt) auch voll ausgelastet. Von daher kommt natürlich auch weniger Geld rein, was eine Steuervergünst. sehr wertig macht. Als ich das erste Mal den Ausweis in den Händen hielt, war es zugleich etwas Erleichterung (ob der Vorteile) gleichzeitig aber auch erstmal ein erneuter Hammerschlag, weil ich es nun offiziell bestätigt bekam, dass ich nun mit einer Behinderung lebe. Am schwersten fiel es mir auf der Arbeit davon zu berichten – nicht weil ich unangemessene Reaktionen zu fürchten hätte – nein,
ich hab ein sehr liebes Team, das mich auffängt – sondern schwer war es für mich diese offizielle Feststellung nun selbst auch noch so hochoffiziell bekannt zu machen. Aber danach hatte ich meinen Frieden damit und bin froh, dass es sowas für uns gibt. Es ist eben nicht mal eben alles zu bewerkstelligen im Alltag, wenn man immer eine Organfunktion selbstständig ersetzen muss.

Sehr humorvoll beschrieben findet man unsereiner Alltagsbewältigung übrigens bei youtube. Ein amerikanischer Mensch mit Typ1 hat da sehr lustige Videos gemacht. Guckt mal unter “If bloodsugar could talk” Viel Spaß 😀

Lieber thomasb, danke, dass du dich an dieser Konversation beteiligst. Wie wir beide wissen, ist das Zitat aus dem Buch eine rein subjektive Ansicht. Im Sinne der Glaubensfreiheit steht es dir hier, so wie jedem anderen Community-Mitglied, zu, deinen Glauben frei zu äußern. Dennoch möchte ich an dieser Stelle daran erinnern, dass wir eine Diabetes-Community und keine Glaubensgemeinschaft sind. Glaubenssätze sind sehr subjektiv und werden von jedem unterschiedlich wahrgenommen. Was der eine als Realität annimmt, ist für andere unglaubhaft.
Wir als BSL möchten dich anhand unserer Nettiquette innerhalb der BSL darum bitten, die Krankheit anderer Personen zu akzeptieren und zu respektieren, ohne ungebeten die eigenen Glaubenssätze als Begründung für den Diabetes anderer Menschen zu nennen. Diese Projektion hat keine Allgemeingültigkeit. Vor der deutschen Rechtsprechung im Kontext des Beitrags: Diabetes Typ 1 stellt ein Hindernis im täglichen Leben dar und ist damit eine Behinderung. Ob diese Behinderung sich nun in Karriere, Familie, Sport, physisch oder psychisch oder in den vielen anderen Lebensbereichen äußert, ist bei jedem Menschen unterschiedlich, genauso wie der Diabetes jeder Person individuell ist. Ebenfalls individuell ist dabei das Thema der Dankbarkeit für den Diabetes, die man auch anderen nicht aufdiktieren sollte. Jede Emotion bezüglich der Krankheit hat ihre Daseinsberechtigung und soll auch hier in der Community frei geäußert werden dürfen.
Liebe Grüße,
Lara vom BSL-Team 🙂

Hallo Michelle,
Teile Deines Beitrages erzeugen bei mir eine gewisse Irritation. Dein Freund lebt jahrelang mit Dir zusammen und sollte bei Dir ein diabetischer Notfall eintreten – weiß er nicht, was dann konkret zu tun ist?
Das liest sich zumindest für mich so.
Ich hoffe, dass er im Zweifelsfall die Notrufnummer wählt um Hilfe zu holen.
Als Mensch mit Typ I Diabetes meint man vermeintlich, man hätte immer alles so locker im Griff – aber es kann schneller anders kommen. Für einen selber kann diese Situation sehr schnell sehr übel enden.
Gut informierte Partner:innen, Familienangehörige, Freunde und Kolleg*innen können bei Diabeteszwischenfällen viel besser und gezielter reagieren, und man schützt durch Hintergrundwissen und “Was ist zu tun wenn” auch sein Umfeld und die Menschen die man liebt vor Situationen extremer Hilflosigkeit.

In einem anderen Beitrag von Dir war zu lesen, das wir Menschen mit Diabetes zu wenig über Diabetes reden. Ich finde Du widersprichst Dich da schon sehr in Deinen Beiträgen. Was denn nun – aufklären oder doch lieber nicht? Über den eigenen Diabetes zu reden hat auch nichts damit zu tun sich in den Mittelpunkt zu stellen oder jemanden damit zu belasten. Oft ist es belastender – oder kontraproduktiver – wenn Dinge nicht an- oder ausgesprochen werden.

Die Diabetes Community ist wirklich eine sehr wertvolle Sache. Ich bin froh, Teil der Blood-Sugar-Lounge zu sein und gut vernetzt in der Diabetes Community zu sein.

Hallo alle Zusammen,
Also ich habe jeden in meinen Umfeld mein “neuen Typen” aufs Auge gedrückt. Selbst meine Kinder (7+3) wissen was Mama brauch wenn das Handy piept und können in einer Notsituation zu meinen Nachbarn gehen und mein Handy per Notrufoption bedienen und so meinen Partner anrufen. Natürlich muss nur ich mit der Krankheit leben, allerdings haben Andere für mich die Verantwortung wenn ich nicht mehr handlungsfähig bin. Das war für mich Grund genug um alle die mit mir länger und oft zu tun haben mit ins Boot zu holen und aufzuklären. Mit einem gebrochenen Bein ist man auch auf Hilfe angewiesen, wieso dann nicht mit Diabetes in brenzlig Situationen

In ner Partnerschaft ist NIX ALLEINE DEIN DING! auch wenn Du’s alleine hast https://www.amazon.de/Seven-Lessons-About-Brain-English-ebook/dp/B081TT1V8M/ref=sr_1_1?crid=C6PHI42R6E7T&keywords=seven+and+a+half+lessons+about+the+brain&qid=1658002569&sprefix=seven+an%2Caps%2C122&sr=8-1 Lesson 5
Für mich “ganz einfach”: Infolge schwerer Hypo im kranken Haus aufgewacht. Sch… . Hatte mich wohl vor dem Schlafengehen mit den Pens vertan, statt Lantus Apidra, obwohl ich mich da noch nie vertan hatte.
Das zweite Wecken voin nem Notfarzt brachte die Klarheit: Lantus Lows. Meine 36 IE Lantus hatten infolge eines Fehlers in der Wirkkaskade wie Apidra gewirkt. Kommt vor, auch wenn Sanofi sich davon bis heute nix angenommen hat. Aber was hat das jetzt mit meiner Partnerschaft zu tun?

Genau das, gerade 23 Uhr gesehen. Um 23.30 geh ich ins Bett. Also spritze ich kein Lantus mehr. Das ist für heute gestorben. Denn die fehlerhafte Wirkung tritt im Zeitrahmen von 1 Stunde nach dem Spritzen ein.
Und meine Frau hatte mir nach dem 2. Notarztbesuch sehr deutlich zu verstehen gegeben, dass sie diese Unsicherheit nicht aushalten kann: Entweder ich bekomme diese Hypos in den Griff, oder sie muss ausziehen.

Meine Lösung:
1. Ich spritze mein Lantus geteilt in 1mal morgens und 1mal abends: nur jeweils die Hälfte der Tagesdosis muss bei einer Fehlfunktio aufgefressen werden.
2. Ich spritze mein Lantus nur noch wenigstens 1 Stunde vor dem Schlafengehen – und so wie heute eben nicht. n8 🙂

Das hatte doch schon Gretchen Becker ohne jeden Erfolg getan, und die hatte sehr viel bessere Karten als ich: Nur Basal und damit absolut keine Möglichkeit der Verwechslung mit dem Bolus, und dazu der Name in den US Diabetes Medien.

Indirekt haben wir aber vielleicht doch eine Antwort bekommen, und zwar mit der Werbung für’s Toujeo als besonders “steady”?

Hier der Link zu Gretchen Becker, auf den ich allerdings auch erst nach meinen blöden Erfahrungen gestoßen bin https://www.healthcentral.com/article/lantus-lows

Wegen der eventuell ertönenden Alarme: Im Kino ist die Lautstärke dermaßen hoch, als wären schon alle schwerhörig. Da muss man eher selbst schon achtgeben, dass man überhaupt selbst den Alarm mitbekommt. Auf jeden Fall auch Vibration einstellen! Und wenn die Umgebung schon so laut ist, macht Euch keine Gedanken, dass sich jemand über das vergleichsweise leise Fiepen stören könnte. Und wenn doch – hat derjenige Pech gehabt.. Wir müssen uns nicht dafür entschuldigen unsere Funktion der Bauchspeicheldrüse zu managen. Einfach nur kurz sagen, dass das medizinisch notwendig ist und fertig. Und dann: viel Spaß im Kino! PS: bei meinem letzten Kinobesuch war es übrigens nicht nur grenzwertig zu laut, sondern auch richtig kalt. Die Klimaanlage war dermaßen stark eingestellt, dass ich froh war, noch eine Jacke dabei gehabt zu haben. Und das war vor etlichen Wochen, lange vor der Sommerhitze. Kälte und Blutzucker gibt ja auch nochmal ne Achterbahn.